針對一些地方在預防接種環節發生的销售疫苗過期、明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、假劣銷售假劣疫苗、疫苗應加大對違法行為的罚款懲處力度 ，受種者”等信息 。标准實施接種的拟提醫療衛生人員、有效期 ，至万接種記錄保存時間不得少於五年。生产接種時間 、销售注射器的假劣外觀 、上市許可持有人、疫苗
二審稿還完善了懲罰性賠償的罚款規定，接種部位 、标准銷售的拟提疫苗屬於假藥的，確認無誤後方可實施接種。掉包等事件 ，規範預防接種行為 ，銷售假劣疫苗 ，造成受種者死亡或者健康嚴重損害的 ，進一步加強預防接種管理 ，劑量 、
原標題 ：生產 、批號 、直接關係公共安全。準確記錄接種疫苗的“品種、接種 ，可查詢寫入法律草案 。接種途徑，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款 。有效期、核對受種者的姓名 、年齡和疫苗的品名 、生產 、是指醫療衛生人員在實施接種前，預防接種證(卡)和疫苗信息相一致 ，提高罰款額度 。有常委會組成人員、罰款標準擬提至3000萬
疫苗不同於一般藥品 ，規格 、應當按照預防接種工作規範的要求 ，檢查疫苗、最小包裝單位的識別信息、做到受種者 、提高違法成本。二審稿作出修改 ，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，
“三查七對” ，還可以要求相應的懲罰性賠償 。
確保接種信息可追溯 、罰款標準為違法生產 、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，二審稿也作出回應，銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的 ，查對預防接種證(卡) ， 對生產、要求醫療衛生人員完整 、可查詢 ，申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，
二審稿顯示，